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有遗传病能做泰国第三代试管吗？适应人群有哪些？先来了解一下遗传性疾病：是指染色体畸变或者基因突变所导致的一类疾病，具有严重致残、致畸、致死性，且大多没有有效的治疗措施。孕中期的产前诊断是重要二级预防措施，而我们今天讲的第三代试管婴儿技术（PGD），则作为一种孕前诊断，为遗传性疾病生育高风险夫妇提供了另一种选择。那么有遗传病能做泰国第三代试管吗？适应人群有哪些？关于泰国试管婴儿的这些内容，今天就给大家做一个简单的讲解。

经过了解我们知道，胚胎植入前遗传学诊断，俗称“第三代试管婴儿”，英文简称PGD。是指对于有遗传性出生缺陷生育高风险的夫妇，在常规试管婴儿治疗程序中，当胚胎在体外培养3～6天后，活检1个或数个细胞进行遗传学检测，甄别具有遗传缺陷的胚胎，将正常胚胎移植入母体子宫，避免女方反复自然流产或者怀上遗传缺陷胎儿。

随着试管婴儿的诞生，现在的试管技术更是在不断的成熟和进步，PGD的应用范围也有了进一步的扩展，目前主要应用的人群有很多。

1、染色体异常：染色体异常可分为数目异常和结构异常。其中结构异常有相互平衡易位、罗氏易位、倒位等，携带这类染色体结构异常者常常表型正常，只是在生育年龄出现不孕不育、反复自然流产、生育畸形智障儿后，行染色体检查才被发现。这类染色体结构异常携带者所产生的生殖细胞可能出现染色体不平衡畸变，从而导致不良妊娠结局。其产生正常生殖细胞的概率因人而异，和结构异常的类型、所涉及的染色体以及断裂点的位置有关。PGD可以选择染色体平衡的胚胎进行移植，避免反复自然流产的发生。

2、单基因疾病：单基因疾病是指由一对等位基因突变即可导致的疾病，如先天性耳聋、脊肌萎缩症、地中海贫血、脊髓小脑共济失调等。人类已知的单基因疾病达6000～7000种，其中已明确致病基因的有约4000种。有家族史的生育高风险夫妇，可以通过试管婴儿程序，对胚胎突变基因位点的直接序列分析和多态位点的连锁分析可以准确的判断胚胎是否致病，近年来，二代测序技术在这一领域的应用大大增加了单基因病PGD的准确率和检测效率。

3、遗传易感基因的剔除：某些多基因病具有高度的遗传度，即某个基因突变导致患病风险明显增加。最典型的例子就是BRCA1/BRCA2基因突变携带者发生乳腺癌和卵巢癌的风险大大增加，而且致病基因会以50%的风险遗传给后代。PGD也可以用于阻断家族中遗传易感基因的传递。

4、HLA配型选择：对于一些恶性血液系统疾病，骨髓移植常常是最有效的治愈手段，但是无法寻得HLA配型相同供体常常让这类患者失去了生的机会。HLA配型选择即是通过试管婴儿技术，选择生育一个HLA配型和第一个患儿相同的宝宝，取其脐带血干细胞或者骨髓干细胞治疗其患病的哥哥或姐姐，这个宝宝也被称为“救世主婴儿”。

5、医疗目的生男/女孩选择：非医疗目的的生男/女孩选择在我国是非法的。但是，对于一些性连锁遗传性疾病，如假肥大型肌营养不良、甲型血友病等一般只在男孩中发病，女孩不发病。虽然这类疾病致病基因明确，可以通过单基因PGD程序预防患儿的出生。但是对于部分家系基因诊断不明，或者技术条件不允许的情况下，可以单纯选择生育女孩/男孩，避免疾病的发生。

1、赴泰做试管的前期身体检查

2、 男女双方赴泰试管前期身体调理

3、赴泰试管手续准备

因此，对于安迪来说，担心自己是否遗传了母亲的精神疾病，重要的是做好精神疾病的预防，通过接受心理和精神卫生专业人员有针对性的咨询和帮助，提高自己的心理调节能力，使得自己能够正确地处理好现实生活中各种压力和困难，从而减少精神病发病的可能。

经过了上述的介绍，大家就能够知道更多的详细情况，想要知道十堰人民医院试管哪个医生好，其实直接向医院进行询问才是最直接的办法，也能够得到最准确的答案，不过现在做试管手术的朋友比较多，因此想要预约到合适的专家，还是需要等待一段时间的，如果朋友们心里比较着急，或是年龄比较大，无法继续等待，那么也可以联系试管婴儿机构，一般都会有更好的解决办法。

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