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二代试管婴儿12染色体异常的概率不大，即使发生异常，目前也没有发现第十二对染色体缺失会导致病发症。二代试管婴儿虽然12染色体异常的概率不大，但是其他染色体发生异常的概率较大，据研究发现，试管婴儿所形成的胚胎中发生染色体异常的几率较大且数量多，会比成长妊娠的胎儿高出许多倍，可以达到40％-60％，这也是导致试管婴儿成功率较低的重要因素。

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试管婴儿的染色体异常率较高，所以做试管之前一定要有一个心里准备，即便成功植入并生下孩子，胎儿出现唐氏儿或患有爱德华氏症等疾病的风险也高于普通胎儿，所以夫妻双方做试管之前一定要进行染色体检查。下面是染色体缺失对应的疾病：

染色体缺失对应的疾病一览表染色体对数:缺失引起的疾病：第一对高歇病、青光眼、第二对先天性颤抖、结肠癌、学习障碍、听障或色盲第三对血管异常成长、肺癌、原发性颤抖第四对亨丁顿氏舞蹈症、腕骨畸形、兔唇、产前长牙第五对猫哭症（头小，面部待征不寻常，哭声像猫哭声）、秃头与痤疮、第六对肌肉不协调和抽筋

女人唐氏患者可以通过三代试管婴儿生孩子。唐氏综合征时染色体异常引起的疾病，主要变现为特殊面容、智力低下、身体缺陷等，具有遗传性质，患唐氏的女性不建议自然受孕，如果想要孩子，可以通过三代试管婴儿受孕，能够有效地阻断致病基因遗传的问题，这项技术是在移植前对胚胎进行诊断和筛查，选择健康的胚胎移植，胎儿出生后患病的几率会大大降低。

唐氏综合症是发病率特别高的遗传性疾病，患有唐氏的患者不能也要小孩，也不建议要小孩，如果有生育要求，为了避免疾病遗传，可以选择做第三代试管婴儿，下面可以了解一下唐氏患者做三代试管的相关情况：

1.在植入前对胚胎进行了染色体筛查，可以很不错地降低因染色体异常而导致胎儿异常的风险，达到优生优育的目的；

2.三代试管技术不仅仅可筛查染色体数目上的异常，染色体结构以及患病基因等染色体异常三代试管技术都是可以筛查出来的，这一技术对高龄生育以及患有遗传疾病的家庭极为友好，可以在在源头上实现优生优育；

3.通过三代试管筛查的胚胎，一次移植成功率在60%-65%，绝大部分人在一到两次移植后就可以成功，对于反复移植不着床的患者，可以大大提高妊娠效率，避免反复移植。

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